據“健研申訊”今日獲悉，國家食藥總局(CFDA)保健食品審評中心已制定《保健食品積壓產品集中審評工作方案》并簽報總局領導，擬在年底開展保健食品積壓產品集中審評，由CFDA協調從省局抽調具有保健食品審評、審核檢驗、檢驗檢測等相關工作經驗、中級以上技術職稱的專業從業人員40人，并適當增加編制外人員數量，力爭用1年左右的時間，使首次申報和再注冊產品實現正常審評進度。

　　CFDA保健食品審評中心將會建立由外審逐步轉向內審的審評機制，解決審評自由裁量權過大的問題，建立有效的技術審評爭議解決機制，組織專家研討，統一審評尺度，對內審產品實行“一審雙核”。同時，加快制定配套文件，目前正配合食監三司制定《保健食品原料目錄》和《保健食品功能目錄》，正協助制定《保健食品清理換證工作方案》。

　　CFDA保健食品審評中心將加快注冊信息管理系統建設，調整和優化受理流程，完善受理標準和服務指南，實現受理改革平穩過渡。補充資料接收及現場咨詢會統一調整到行政受理服務大廳集中對外服務，方便注冊申請人。